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FDA-Zulassung Terazosin - Hytrin klinische Studien
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- Hytrin |
Terazosin hergestellte Medikament unter dem Markennamen Hytrin wird
zur Behandlung von vergrößerten Prostata und mehrere andere
Erkrankungen der Blase. Food and Drug Administration der Vereinigten
Staaten haben Parenteal zertifizierte Unternehmen für die
Entwicklung von anderen generischen Komponenten. Diese mündliche
Behandlung für vergrößerte Prostata ist somit von den Vereinigten
Staaten (US) Food and Drug Administration als Takeda Pharmaceuticals
Amerikaner. Im Jahr 2000 hatte die FDA erhielt 217 spontane Berichte
über das MedWatch-Systems durch die Prostata-Patienten.
Die FDA hat strenge spezielle Gesetze für die Medikamente werden nur
erbracht, wenn die Ärzte. FDA legt nahe, auch die Einnahme von
Drogen nur für Patienten mit vergrößerten Prostata. Im Juli 2000
American Association festgestellt, dass dieses Medikament wurde auch
auf Patienten mit Herzerkrankungen und damit eine Voraussetzung, um
eine Kontrolle über ihre Verschreibung erforderlich war. So im Juli
2001 FDA-Warnung enthalten einige Abschnitte mit dem Hytrin.
Terazosin Pillen und Lösungen sind klar angegeben vom Hersteller im
Hinblick auf ihre Verwendung, Ablauf, Anmeldung etc.
Dieses Produkt ist saled unter der Marke "Hytrin" von der Firma
Parenteal. Die Genehmigung von Terazosin wurde auf der Grundlage
einer Überprüfung der klinischen Studien und Wanderwege durch die
Double-blind, placebo-kontrollierten Abteilung, war die Daten aus
der US-Gesundheitsbehörde Abteilungen. FDA hat insbesondere
angesichts der Darreichungsform s und Inhalte, die das Medikament
sollte. Terazosin Lösung sollte nur 15mg/40ml während Terazosin
Tabletten enthalten kann, 5mg, 10mg, 35mg, 40mg, 70mg. Die
Bundesregierung hat die richtige für Parenteal Firma zu führen Tests
Zukunft auf die Entwicklung von Prostata-Medikamente.
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